| 玉溪市人民医院（以下简称“采购人”）按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定，于***年4月7日（周四）15:00在玉溪市人民医院采购办公室会议室召开院内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商（以下简称“投标人”）参加。 1、项目内容及预算: ***采购项目详见附件《***玉溪市人民医院医疗设备院内采购项目》 *** 项目编号：*** ***付款方式：合同金额在10万元以下的，货到验收合格后一个月内支付全额合同款；合同金额在10万元以上，货到验收合格后一个月内支付30%的货款，设备使用满3个月后支付60%的货款,质保期满考核合格支付10%尾款；涉及其他特殊资金的，经甲乙双方协商一致后，按照合同约定的付款方式进行付款。 ***本项目的上限控制价为***元，分项预算控制见附表。 2、供应商资格条件： ***投标人须在中国境内注册，能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业，持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、最近一年内任意连续两个月以上依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图（可通过“信用中国www.creditchina.gov.cn”、“中国政府采购网www.ccgp.gov.cn”等渠道查询，并将查询结果截图打印加盖鲜章），对列入行贿记录、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项。 ***所投产品为医疗器械的，须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证； ***投标人若是所投医疗器械的制造商，须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证； ***投标人若是所投医疗器械的代理经销商，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。 ***如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标，必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书；投标人需对照采购公告中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。 ***本采购项目允许分项投标，投标人可以只投其中的一项或多项。 ***本次采购不接受联合体投标。 3、注意事项 ***凡与本项目有关的通知，玉溪市人民医院将在 “玉溪市人民医院网”发布公告的形式送达所有与通知有关的潜在投标人，而不再用其他方式通知，请各投标人注意随时留意网站公告，因投标人不留意网站公告，导致项目废标的由投标人自负，采购人不予承担任何责任。 *** 本采购项目无需提前报名，不用购买招标文件，也不必缴纳投标保证金和履约保证金。 *** 采购会议开始时，投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书（纸质标书为胶装成册的一正一副，U盘拷贝PDF格式电子标书一份）。 *** 投标样品要求 样品处置：投标结束后，中标公司样品，留做验收参考，未中标公司样品两周内退还。两周后投标人未来领取样品的，视为放弃样品，由采购人自行处置。 ***、请各位来访供应商进入医院、行政楼及资产管理部各办公室，必须全程正确佩戴没有呼吸阀的口罩，主动出示健康码（绿码）、通信大数据行程码，配合体温筛查，因工作需要进入病区的需出示48小时以内核酸检测阴性结果。健康码、通信大数据行程码为黄码、红码的必须按疫情防控要求到相关科室隔离诊疗，我部门不予接待。 4、采购单位基本情况 *** 联系人及电话：*** ***； *** 采购人地址：云南省玉溪市红塔区聂耳路21号。 玉溪市人民医院 ***年3月21日 附件1： 《***玉溪市人民医院医疗设备院内采购项目》 | 项目名称 | 数量 | 技术参数 | 预算单价 （元） | | 头托颈椎牵引装置 | 1 | 一、颈椎牵引架要求：适用于支撑病人的头部，无论是俯卧位还是仰卧位；1、材料要求：由两个聚氨酯床垫和一个哑光不锈钢框架组成；2、组成要求：头枕结构分为两部分，允许独立调整床垫的高度，并确保额外的稳定性；配有颈椎牵引轴用于悬吊重物来拉伸病人的颈椎。二、头托技术参数要求：适用于支撑病人俯卧位和仰卧位的头部；1、 材料要求：由两个可调宽度的聚氨酯头垫和一个哑光不锈钢框架组成；2、2) 组成要求：头托结构由于三个可旋转的关节，允许独立调整高度，角度和纵向倾斜的床垫； ★三、1、颈椎牵引架及头托配套法迈手术床用，要求为原装配件； 2、上述配件的夹具材料（如有）需采用和手术床边轨同等规格和硬度的不锈钢，避免因材料硬度不一致造成挤压变形，提供证明材料；3、所有配件产品必须完全兼容于医院法迈手术床，边轨和夹具的规格一致，配件的安装和拆卸也不影响手术床的主体。4、手术床配件产品具备有效期内的单独医疗器械注册证，或者做为配件，提供手术床的注册证复印件。 | *** | | 头颅固定及脑牵引系统 | 1 | 一、设备用途：用于神经外科显微手术头部固定，对提高手术质量、开展微创手术有重要意义；二、设备要求：1、世界著名品牌，国内著名三甲医院均有使用、市场反映好，占有率高。2、头架采用钛铝合金制造。坚固耐用、不生锈、重量轻。3、头部三钉固定。4、头架有球形万向轴装置，可任意角度固定。5、头夹有压力数值标示。6、连床基座复合双锁闭横杆固定，不是单锁闭横杆固定。三、主要技术参数：1、头夹：▲(1）3钉式双弓流线型设计，侧面单钉设计，３钉必须按等腰三角形分布，以便用最少数量的头钉达到最稳固的固定；▲（2）３钉式头部固定系统其三钉可分别对头部加压；（3）有压力指示器(0-80 pounds)；（4）有快速固定装置；（5）具有独特的旋转遥杆臂设计；▲（6）符合人体工程学原理，快速固定装置、压力指示器、旋进加压系统集中整合在双钉旋转遥杆臂一侧；（7）钛铝合金材料；（8）可配置行星轮式连接器；（9）适合于病人的仰卧、俯卧、侧卧及坐姿等不同体位；（10）适合于各种年龄段的成人和儿童；2、球头万向连接器：▲（1）球型阻尼轴连接 （便于术中微调），阻尼球型头镜面纳米工艺制造，表面光滑；（2）可360°侧旋转；120°扇形旋转；90°侧卧位固定；（3）内置弹簧卡锁；（4）接口为耐磨的不绣钢螺纹，固定牢固；3、基座：（1）基座转接口视手术床需要，可与Mayfield配件连接；▲（2）连床基座复合双锁闭横杆固定，不是单锁闭横杆固定；（3）插杆间距可调；（4）全铝合金框架；（5）有绝缘垫，确保和手术床绝缘；（6）复合双锁闭横杆固定扳手防锈镀金制造；（7）附调节扳手；四、设备配置要求：底座1个、万向连接器1个、头夹1个、可重复使用成人颅骨钉3颗、可重复使用儿童颅骨钉3颗;★五、1、上述配件需配套法迈手术床用，要求为原装配件；2、上述配件的夹具材料（如有）需采用和手术床边轨同等规格和硬度的不锈钢，避免因材料硬度不一致造成挤压变形，提供证明材料；3、所有配件产品必须完全兼容于医院法迈手术床，边轨和夹具的规格一致，配件的安装和拆卸也不影响手术床的主体。4、手术床配件产品具备有效期内的单独医疗器械注册证，或者做为配件，提供手术床的注册证复印件。 | *** | | 骨科牵引架 | 1 | 一、 设备用途：用于骨科外科手术中固定患者，方便手术的操作进程；二、设备技术要求：1、所有金属元件均由不生锈的合金制成；2、牵引臂臂长度和伸展角度手动可调，附件臂的构造能通过C形臂，确保对患者腿部的检查无碍；3、▲每侧牵引臂分三段，其中近髋段，中端均有带固定把手的转轴，可在水平面内自由转动；牵引臂远端可伸缩，可以安装支地杆以加强稳定性；4、足部伸展装置高度调节范围≥320mm；5、▲足部伸展装置与会阴保护柱的最大距离≥1140mm；6、▲足部伸展装置用摇把调节牵引距离≥205mm；7、牵引臂调节角度不低于0-180°；8、配备有收纳篮的牵引架推车，方便牵引架主体的装卸和小附件的收纳；三、 设备配置要求：牵引架主体1套，臀部支撑1个，会阴柱1个，足部牵引器2个，脚部固定器2个，牵引臂支撑2个，牵引架附件推车1个;★四、1、上述配件需配套法迈手术床用，要求为原装配件；2、上述配件的夹具材料（如有）需采用和手术床边轨同等规格和硬度的不锈钢，避免因材料硬度不一致造成挤压变形，提供证明材料；3、所有配件产品必须完全兼容于医院法迈手术床，边轨和夹具的规格一致，配件的安装和拆卸也不影响手术床的主体。4、手术床配件产品具备有效期内的单独医疗器械注册证，或者做为配件，提供手术床的注册证复印件。 | *** | | 电动吸引器 | 3 | 低噪声，大流量，具备手动和脚踏控制 | *** | | 可升降式输液装置 | 1 | 移动式，可升降，用于挂置冲洗液，至少可挂置3L冲洗液8袋 | *** | | 急救车 | 2 | 可旋转式除颤器存放平台，承重10kg，中控锁设计，一体成型急救板及不锈钢输液架,配一次性安全锁扣100根 | *** | | 全自动流式荧光发光免疫分析仪 | 1 | 全自动流式荧光发光免疫分析仪器参数 一、主要技术指标 1、自动化程度：全自动检测。 2、检测原理：流式荧光发光法。 3、检测项目定量：定量进行自身抗体、免疫项目检测。 4、样本针：≥1根，使用一次性TIP头，避免交叉污染。 5、样本量：单次检测样本用量不超过100 ul。 ▲6、样本位：≥100个样本位，能随时添加样本。 7、急诊位：≥10个，能够实现急诊样本的优先检测。 8、试剂针：≥2根。 9、试剂位：≥24个，具有冷藏功能。 ▲10、检测项目：检测项目应至少包括以下：自身免疫性肝病抗体谱6项（含抗AMA-M2-3E, LKM-1, LC-1, SLA/LP, gp210, sp100抗体），TORCH 10项。 11、温育方式：空气浴温育，温控范围32-37℃。 12、混匀方式：非接触式偏心震荡。 ▲***、检测速度：样本检测速度＞50个样本/小时（预稀释模式）、＞1000个测试/小时（预稀释模式）。 14、TIP头和反应杯容量：单次加载≥400个。 ▲15、试剂盒内含有校准品及质控品，或单独含有质控品。 16、结果显示：支持数字化结果显示。 17、信息通讯：支持双向LIS连接。 18、设备兼容性：可支持接入流水线，可双机、多机并联。 ***、要求免费保修期≥三年，终身免上门维修人工费用。 | *** | | | 各公司请按下表的格式编制报价一览表 | | 设备名称 | 数量 | 投标公司 | 厂牌 | 规格/型号 | 医疗器械注册证 | 单价 | 金额 | 质保 | 备注 | | | | | | | | | | | | | 合计 | | | | | | | | | | 注：所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容一致；厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称一致。 |