包组编号/品目号：******1/***1

品目名称：血管内超声诊断仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

▲1.血管内超声诊断仪，支持匹配多种频率超声诊断导管（频率包含≤4***MHz或≥6***MHz），用于血管内超声诊断。

2.移动推车式主机形态，配备≥4个可锁定脚轮。

3.内置存储硬盘≥1T。

★4.配备鼠标，可通过鼠标滚轮在不同的Frame之间切换。

5.配备热敏黑白打印机。

▲6.驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。自动回撤，最高回撤速度≥1***mm/s。

7.回撤马达与滑板采用一体化设计。

▲8.轴向分辨率≤3***微米。

▲9.回撤速度≥三档可选档速。

▲1***.回撤距离≥15***mm。

▲11.自动回撤最大帧频≥1******帧/秒。

▲12.自动回撤及手动回撤采集数≥78******帧图像。

13.支持DICOM3.***及Windows兼容的AVI视频数据等多种格式的动态数据及PNG等多种格式的静态数据导出。

14.与医院HIS系统（重庆中联信息产业有限责任公司）及PACS系统（心医国际数字医疗系统（大连）有限公司）实现互联互通。

15.具有自动化血管壁和血管内腔测量功能。

16.具备图像动态回顾功能，支持双图显示，可展示同一回撤不同帧的两幅截面图像。

17.具备书签添加功能，支持记录、查看书签图像，并具有自动书签距离测量功能。

18.具备图像降噪选择模式，可降低图像噪声信号。

19.长轴标尺:长轴图像下显示距离标尺，用于进行测量。

▲2***.具有宽带技术的机械旋转式超声导管，支持匹配≤4***MHz或≥6***MHz多种频率的机械旋转式超声诊断导管。超声导管长度≥11***cm。

21.超声导管适配***.***14英寸冠脉PTCA导丝使用，可兼容6F指引导管。导管表面具有亲水涂层。

★22.系统配备无线FFR模块，用于冠脉造影和冠脉介入手术中血流储备分数（FFR）测量。

23.配备压力信号发送和接收器，通过无线模块，将压力转换为数字和模拟信号。

24.采用无线模块，实现压力信号收发单元与主机系统之间的无线数据传输。

25.兼容快速交换压力微导管。

包组编号/品目号：******1/***2

品目名称：病人监护仪

数量：3台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.整机要求：

1.1插件式监护仪，整机无风扇设计，配置提手；

1.2≥12英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥128****8******；

★1.3模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级IBP，CO？和AG任意参数模块的即插即用扩展；

1.4显示屏采用宽视角技术，支持≥17***度可视范围；

1.5内置锂电池，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时，可选配2块锂电池，工作时间≥8小时；

1.6安全规格：ECG TEMPSpO？ NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；

1.7监护仪设计使用年限≥1***年；

1.8主机防水等级≥IPX1；

1.9监护仪主机工作温度环境范围：***~4***°C；

2.监测参数：

2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温参数，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者；

2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；

2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和5***mm/s；

★2.4支持室上性心率失常分析；

2.5QT和QTc实时监测参数测量范围：2******～8******ms；

2.6支持心电多导同步分析；

2.7提供SpO？，PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO？的PR测量范围：2***bpm-28***bpm；

2.8提供手动，自动，连续和整点4种测量模式，提供24小时血压统计结果；

2.9配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压3***-28***mmHg；

★2.1***提供双通道体温和温差参数的监测 并可根据需要更改体温通道标名。

包组编号/品目号：******1/***3

品目名称：电子支气管内窥镜

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

医用内窥镜图像处理器：

1.显示屏尺寸≥15.6英寸，TFT-LCD触摸式液晶屏。

2.显示器分辨率≥192****1***8***。

3.具有≥4种图像画面形状选择功能。

4.具备≥6个USB输入接口，兼容无线键鼠、脚踏开关、存储器等附件的接入并能正常使用。

5.电子放大功能可调节。

6.测光模式：可选平均、峰值、自动。

7.具有暗区增亮功能可调节。

8.具有窄带成像功能。

电子支气管内窥镜操作部：

1.适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。

▲2.软镜插入管外径≤5.2mm，最小头端部外径≤5.***mm，工作管道内径≥2.8mm。

3.插入部有效长度≥6******mm。

4.视场角≥12***°最大景深＞1******mm。

5.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥21***°，向下弯曲≥13***°。

6.旋转性能：具备旋转定位标识且左/右旋转角度均不小于 12***°。

▲7.操作手柄具有≥3个独立电子功能的按键。

▲8.支持无线传输功能。

包组编号/品目号：******1/***4

品目名称：肺功能测定仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.产品检测原理：采用压差或同等检测技术原理。

2.产品功能参数

2.1 肺功能检查：

FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF5***、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC（肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC、MV等；MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR等；

2.2 呼吸肌力测定：MIP，MEP等；

★2.3 吸入给药评估功能：可显示有效吸气容积、有效吸气容积%、吸气时间、有效吸气时间、有效吸气时间%、平均有效吸气流量、吸气后屏气时间、Tmin、Tmean、Tpif等参数；

★2.4 吸气肌训练功能：支持训练模式、计划训练次数、训练强度及患者信息设置，训练后压力、功率、吸气流量、吸气容积及能量总计显示；

★2.5 振荡正压呼气训练（OPEP）：支持训练模式、训练强度、阻力负荷、呼气振动频率、吸气屏气呼气时长比、计划呼气训练次数及计划咳嗽训练次数、患者信息等参数设置；支持训练时长、压力、振幅、呼气流量、呼气时间和呼气容积等参数显示；

2.6 辅助测评分析功能：支持慢阻肺、哮喘常用标准随访问卷，出具随访测评报告；

2.7 具有支气管舒张试验功能，可出具舒张试验报告；

★2.8 具有支气管激发试验功能，可出具激发试验报告；

2.9 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；具备中国人预计值公式；

2.1*** ≥1***英寸电容触摸屏设计，支持便携及床旁使用；

2.11 仪器集成蓝牙、WiFi无线传输功能，自带语音提示功能。

2.12 仪器支持直接连接打印机打印A4报告。

★2.13 仪器集成扫码读取功能；

2.14 仪器支持容量定标、三流速线性验证；

2.15 具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；

2.16 仪器具备平衡感应自动检测功能；

2.17 图形化交互界面设计，测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒；

2.18 系统可根据检测结果进行自动质控评级；

2.19 系统可以根据需求扩展云端多中心研究或临床分级诊疗系统；

★2.2*** 支持开启临床研究模式，提供设备质控提醒。

3.产品性能指标

3.1 用力肺活量（FVC）：

测量范围：（***-1***）L；

准确性：±2.5％或±***.***5***L（取较大值）；

重复性：≤2.5％或≤***.***5***L（取较大值）。

3.2 一秒用力呼气容积 （FEV1）：

测量范围：（***-1***）L；

准确性：±2.5％或±***.***5***L（取较大值）；

重复性：≤2.5％或 ≤***.***5***L（取较大值）。

3.3慢肺活量（VC）：

测量范围：（***.5-8）L；

准确性：±3％ 或±***.***5***L（取较大值）；

重复性：≤3％或≤***.***5***L（取较大值）。

3.4 呼气峰值流速（ PEF）：

测量范围：（***-14）L/s；

准确性：±5％或±***.17L/s（取较大值）；

重复性：≤5%或≤***.15L/s（取较大值）；

线性度：≤5%或≤***.15 L/s（取较大值）；

气流阻力：≤***.35kPa/(L/s)；

频率响应：≤12%或≤***.25L/s（取较大值）。

3.5 吸气峰值流量：

范围：（1***-12***）25***L/min；

准确性：±1***％或±1***L/min；

重复性：±5％ 或±5L/min（取较大值）；

吸气容积：

范围：（***-8）L；

***-5档位阻抗等级；

准确性：±5％或±***.***5***L（取较大值）；

重复性：±3％或±***.***5***L（取较大值）。

3.6最大分钟通气量（MVV）：

测量范围：***～25***L/min内（且包含25***L/min）；

准确性：±1***％或±15L/min（取较大值）。

3.7最大吸气压（MIP）：

测量范围：（-2******～***）cmH？O；

准确性：±3%或者±1cmH？O（取较大值）。

3.8 最大呼气压（MEP）：

测量范围：（***～2******）cmH？O；

准确性：±3%或者±1cmH？O（取较大值）。

★3.9仪器测定容量的检测灵敏度≤15ml/s（投标文件中提供加盖公章的承诺函）；该指标对应的检验验证资料（国家认可的第三方检测机构出具的检验报告），中标后到货验收阶段提供，未提供或不满足要求不予验收。

包组编号/品目号：******1/***5

品目名称：肺功能测定系统

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.产品检测原理：采用连续脉冲振荡检测技术原理。

2.产品功能参数

2.1支持常规肺通气功能检查（FVC、VC、MVV）、支气管舒张试验，支持脉冲振荡法的呼吸阻抗检查和支气管舒张试验；

2.2 FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF5***、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC（肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR等；

2.3呼吸阻抗测试和舒张试验显示参数:Z5、R5、R2***、R5-R2***、X5、fres、AX、VT、RR、

COVR5、R1***、R15、R25、R3***、R35、X1***、X15、X2***、X25、X3***、X35、Rz、Rp、Lz、CL、Cb、Cw、Cm、Ers、？X5、Xin5、Xex5min、Xin5max、 X5peak_to_peak、FDR等；

2.4 呼气末气体测定显示参数：FETCO？、FRVCO？、PETCO？、PRVC***？等；

2.5图形化交互界面设计，具备语音提示，可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线），测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒，方便临床质控；

2.6 可实时显示时间-C***？波形曲线图、容积-CO？波形曲线图；

★2.7系统可根据检测结果进行肺通气功能自动质控评级，支持肺年龄计算；

2.8呼吸阻抗检查支持自动或人工截取数据片段，可进行重复性判定，自动出具结果解读和报告；

2.9肺通气检查、呼吸阻抗检查均具备多项预计值选择公式；

2.1***界面可显示频谱分析图、潮气呼吸容积阻抗图、阻抗容积图、USG解释图、结构参数图；

★2.11呼吸阻抗检查过程中自动识别受试者在检查期内因为吞口水、咳嗽、停顿等原因导致阻抗曲线的突然变化或出现尖峰样伪迹；

2.12集成扫码读取功能；

★2.13具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；支持容量定标、三流速线性验证，高、中、低三阻抗验证；

2.14系统可以根据需求扩展云端多中心研究或临床分级诊疗系统；

2.15支持设备数据终端数据导出，包含excel和PDF格式。

3.产品性能指标

3.1 FVC正常使用时，测量范围在(***-1***)L内，准确性±2.5%或±***.***5***L（取较大值），

重复性为≤2.5%或≤***.***5***L（取较大值）；

3.2用力呼气流量峰值（PEF）正常使用时，测量范围在（***-16）L/s，准确性±2.***%或±***.15L/s（取较大值），重复性≤2.***%或≤***.15L/s（取较大值），线性度≤5.***%或≤***.17L/s（取较大值），气流阻力≤***.15kPa/(L/s)[***.******25kPa/(L/min)]，频率响应≤12%或≤***.25L/s（取较大值）；

3.3压力测定（IOS）检测范围为±2kPa，误差为±2%，显示分辨率为***.******1kPa；

3.4 阻抗测定（IOS）检测范围为***-2kPa·s/L，误差:±5%。

包组编号/品目号：******1/***6

品目名称：全自动血气电解质分析仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.方法学：电极法。

2.进样方式：全自动吸样进样。

3.用血量：最小样本量≤7***μl。

★4.测试参数：pH、pO？、pCO？、Na ⁺ 、K ⁺ 、Cl ^－ 、Ca ⁺⁺ 、Hct、Lac、Glu 等≥1***项。

5.计算参数:cH？、HCO？？act、HCO？？std、pH (T)、

pCO？(T)、pO？(T)、BB (B)、BE (B)、BE (ecf)、

ctCO？(P)、Ca ⁺⁺ (7.4)、AnGap、tHb (est)、sO？(est)、

pO？(A-a)、pO？(a/A)、RI、pO？/FIO？、RI (T)、

pO？(T)/FIO？、cH？(T)、pO？(A-a)(T)、pO？

(a/A)(T)、mOsm、AnGap (K？)、BE (ecfox)、ctCO

？(B) 等≥27项。

6.定标方式：可自动定标及手动启动定标。

▲7.检测时间：≤45s。

8.测试卡规格：提供多种人份规格可选（包含但不限

于5***人份、1******人份、2******人份等）。

9.耗材类型及效期：测试卡、定标液货架期≥18***天，

上机≥3***天。

1***.质量控制：提供配套三级液体质控品，支持L-J、

Wesgard质控规则。

11.具备质量管理功能：通过实时自动错误检测、系

统自动校正及所有纠正措施的自动记录，

实现对样本测量前、中、后的持续监控。

12.操作界面：≥1***寸彩色TFT显示屏中英文语言自

由切换，内置多媒体操作教程。

13.重量：≤1***Kg(含电池)。

14.数据存储：病人样本测试结果≥5************个，质控结

果≥1*********个，支持U盘导出备份。

▲15.内置可充电锂电池，断电后仍可待机时间≥3h。

16.仪器内置热敏打印机，可打印病人样本结果、质

控分析结果、病人信息及定标分析结果等。

17.内置酸碱平衡图。

▲18.pO？线性范围：1***～6******mmHg。

包组编号/品目号：******2/***1

品目名称：十二导联心电分析系统

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

1.数字信号心电采集器参数要求：

1.1通过标准USB通讯接口，隔离电压≥4*********V；

★1.2采样率：≥12导同步采样，采样率每秒≥1************点，采样精度≥16位；

1.3采用 “隔离通讯信号能量转换”技术，不需要任何电源或电池支持；

★1.4无硬件加密狗，支持软件更新升级；

1.5具有抗除颤和识别起搏器信号功能。

2.软件功能及要求：

2.1全中文操作软件：支持 winXP/win7/win1***等操作系统；

2.2实时十二导运动前静止心电图自动分析诊断；

★2.3实时十二导运动中心电图监测，即时数据分析；

2.4实时自动心律失常和心肌供血不足的提示预警恢复模式；

★2.5实时心电、代谢当量、最大耗氧量、各级时间同步显示；

▲2.6实时电极阻抗检测技术、实时电极脱落提醒功能；

▲2.7 6分钟步行试验康复检测功能；

2.8系统预置多种运动方案及可自定义运动方案；

2.9运动测试报告及描述自动生成；

2.1*** 12导联、6导联、3导联心电图等多种图形显示打印；

2.11 A4或B5纸张、横纵向、背景格或坐标纸打印可选。

3.跑台要求：

3.1运动跑台与运动分析系统兼容，支持系统更新维护；

3.2 设备注册证结构及组成内标配运动平板（非选配）或运动平板具有单独医疗器械注册证。

包组编号/品目号：******2/***2

品目名称：动态心电图工作站

数量：3台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.导联数目：12导联/3导联二合一，自动识别导联线类型，实现12导联和3导联两种记录模式。

★2.采样率25***～1*********点/秒可调，事件片段采样率2************～32*********点/秒。

3.频率特性：***.***5～24***Hz。

★4.记录时间：24～168小时，支持不断电更换电池功能，可进行≥3***天长程连续监测。

5.存储媒介：SD卡（8GB～32GB），可扩展。

6.ECG显示：OLED显示彩色文字和波形，支持中、英文操作界面，记录过程中能够随时查看心电

图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换。

★7.A/D精度：≥24位A/D转换精度。

8.自动检测电池电量、导联线连接、闪存卡等，提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等

报警提示，蜂鸣器可选择关闭。

★9.记录器具有蓝牙功能，采集的心电波形可通过蓝牙通讯方式发送到接收设备。

1***.具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。

11.记录器对有害进液的防护程度≥IPX6。

12.事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能。

13.电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆。

14.回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器两种通讯方式。

包组编号/品目号：******2/***3

品目名称：呼吸机

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。

★2.整机重量≤1***千克（不含台车），支持手提转运。

★3.采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率≥128****8******。

4.中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备锁屏功能。

★5.吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）。

6.呼气阀组件一体化设计可拆卸，内置流量传感器，能高温高压蒸汽消毒（134℃）。

★7.具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥75L/min）和氧浓度可设，具有湿化器。

8.具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性PEEP、口腔闭合压P***.1和最大吸气负压NIF的测定。

▲9.具备自动气管插管阻力补偿功能（例如TRC或ATRC或ATC），插管孔径和补偿百分比可设，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。

▲1***.具备低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP设置值。

11.潮气量：2***ml-2*********ml。

12.呼吸频率：1-1******次/min。

13.SIMV频率：1-6***次/min。

14.吸/呼比：1:1***-4:1。

15.最大峰值流速：≥21***L/min。

16.吸气压力：5-8***cmH ₂ O。

17.压力支持：***-8***cmH ₂ O。

18.趋势记录：提供≥72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。

19.日志记录：提供≥5*********条历史事件信息的记录。

2***.智能化分级报警、声光报警。

21.智能识别呼吸管路脱落、泄露、阻塞，关键器件故障。

22.自动漏气补偿功能。最大漏气补偿流速：成人≥65 L/min，儿童≥45 L/min。

23.呼吸触发灵敏度自动调节，无需医护人员频繁手动调节参数。

24.具备护士呼叫功能。

▲25.防水标准≥IP21。

包组编号/品目号：******2/***4

品目名称：病人监护仪

数量：2台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.整机要求：

▲1.1插件式监护仪，整机无风扇设计，配置提手；

1.2≥12.1英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥128****8******；

★1.3模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级IBP，CO ₂ 和AG任意参数模块的即插即用扩展；

1.4显示屏采用宽视角技术，支持≥17***度可视范围；

1.5内置锂电池，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时，可选配2块锂电池，工作时间≥8小时；

1.6安全规格：ECG TEMP SpO ₂ NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；

1.7监护仪设计使用年限≥1***年；

▲1.8主机防水等级≥IPX1；

1.9监护仪主机工作温度环境范围：***~4***°C。

2.监测参数：

▲2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温参数，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者；

2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；

2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和5***mm/s；

★2.4支持室上性心率失常分析；

2.5 QT和QTc实时监测参数测量范围：2******～8******ms；

2.6支持心电多导同步分析；

2.7提供SpO ₂ PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO ₂ 的PR测量范围：2***bpm-28***bpm；

2.8提供手动，自动，连续和整点4种测量模式，提供24小时血压统计结果；

▲2.9配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压3***-28*** mmHg；

★2.1***提供双通道体温和温差参数的监测 并可根据需要更改体温通道标名。

包组编号/品目号：******2/***5

品目名称：体外除颤监护仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1.具备手动除颤、心电监护功能、自动体外除颤（AED）功能。

2.主机重量≤4.5kg，防尘防水等级≥IP55。

★3.采用双相指数截断波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。

4.成人、小儿一体化电极板，体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择。

5.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。

6.具有智能导联脱落和多导同步分析功能，并具有≥27种心律失常分析。

7.具备录音功能，最大支持≥24***min录音存储。

8.具有网络接口及USB接口，支持数据传输与导出。

9.关机状态下设备可自动运行自检。

包组编号/品目号：******2/***6

品目名称：心肺复苏机

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1.电动电控型心肺复苏机。

2.整机重量（含电池及背板）≤8kg。

▲3.采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与背板采用卡扣式连接。

4.设备连接完毕后仅1步操作即可实现按压，开机后1步启动按压。

5.启动按压后，按压头接触到患者完成自动定位功能，无需人工定位。

6.按压头采用负压吸盘设计，实现胸腔回弹。

7.≥3.5英寸电容触摸屏，可自动调节屏幕亮度。

★8.按压深度：3***~6***mm可调，按压频率：1******~12***次/分钟。

9.按压通气模式：3***:2、连续按压和15:2。

1***.按压/释放比：5***%：5***%（即1:1）。

▲11.具有按压低点停留设计。

12.标配EtCO？功能，监测CPR质量。

13.单块电池可连续工作6***分钟以上，配备电量显示灯可查看剩余电量；具备低电量报警功能，电池电量低报警后设备至少仍可工作1***分钟。

14.具有急救事件回顾功能。

15.具有手臂固定带和移位稳定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用。

16.整机防护等级：≥IP43。

包组编号/品目号：******2/***7

品目名称：二氧化碳监测仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.无需校零、大气压自动补偿。具备干扰气体补偿、肺压及体温补偿功能。

2.可选配蓝牙打印机，打印结果保留清晰年限为≥8年，其打印的二氧化碳反应曲线，可用于收费凭证。

▲3.电池规格：可充电的锂电池，电池充满电后可连续工作≥8小时。

4.趋势图关机不丢失，趋势图长度：≥24小时。并可随时上传至PC数据库。PC数据库软件管理，打印测试报告、趋势数据、病例、医嘱等。

★5.主机配置≥3.5英寸彩屏，监测呼末二氧化碳浓度（含波形），呼吸率，血氧饱和度，脉搏，吸入二氧化碳。

6.二氧化碳单位%，Kpa，mmHg可选。

★7.主机可存储≥1************病人的ID号。

8.具备声光超限报警和窒息报警。

9.多种方案血氧监测系统成人、儿童、新生儿均可使用。

1***.呼吸末CO ₂ 浓度:测量范围：***-15***mmHg。

11.呼吸频率: 测量范围：3bpm～15***bpm，测量误差：±1%或±1bpm里面较大者。

▲12.血氧饱和度：显示范围：6***～1******%。

13.脉博：测量范围：3***次/min～25***次/min。

▲14.既可用于插管病人，又可用于非插管病人。

15.过滤器在高潮湿环境下连续工作。

★16.可连接麻醉机，呼吸机，心肺复苏机，经颅多普勒，多导睡眠。

★17.抽气泵流量调节范围：6*** cm3 /min～25*** cm3 /min，调节步长≤5 cm3 /min连续可调。18.支持通过移动终端实时查看二氧化碳监测仪显示的内容。