我院拟采购以下设备，现进行市场 /需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目 名称	数量	采购需求概况	备注
1	移动式 C形臂X射线机	1	一、 用途：全数字化平板产品，能满足手外，脊柱、创伤、关节、四肢、运动医学科等术中透视定位要求。 二、基本技术要求： 1.平板探测器≥29x29cm， 2.C臂开口≥85cm， 3.主逆变频率≥9*** kHz， 4.连续透视≥7mA， 5.脉冲透视频率≥2***fps， 6..屏幕尺寸≥32英寸一体化显示器， 7有激光定位功能 8.无线遥控功能。 三、基本配置： 1.无线遥控器； 2、一体式医疗显示器一台； 3、移动式C形臂专用触控屏一套； 4、图像采集工作站一套； 5、图像采集系统（软件）一套； 6、激光定位系统一套； 四、配置 2台电动气压止血仪和1套微骨折手术器械 电动气压止血仪的作用：用于肢体手术，暂时阻断该肢体的血液循环。 2．最大限度制止创面出血，减少手术出血量。3．提供无血手术视野，形成手术操作“无血区”。 ①采用金属外壳全屏蔽，抗干扰能力强； ②内部电源采用全封闭、阀控式免维护电池，无污染，容量大，使用寿命长 ③控制面板上只有“压力”和“时间”两个显示窗口，简洁、明了，操作简单、可靠；计时功能在设备充气后开始倒计时，时间窗口显示手术剩余时间，手术剩余时间1***分钟、5分钟、1分钟时，设备以不同声音报警提醒操作者； ④在设备放气完成后时间窗口显示设定时间，压力窗口显示设定压力。 技术参数：④噪音：正常工作状态下≤55dB；⑤压力设定范围：***kPa～1******kPa；⑥压力设定精度：≤±3kPa；⑦时间设定范围：***～12***分钟；⑧初始充气时间：≤6***秒。 基本配置要求： 主机、连接管、止血袖带（上下肢各 2套） 微骨折手术器械： 具体配置看附件	2***26年11月6日的C臂调研作废，以此次调研为准
2	关节镜	1	1）、基本技术要求： 1.适用疾病; 颞颌关节疾病诊断、微创治疗：颞颌关节囊内肿物探查、关节腔冲洗、复位颞颌关节盘、修复关节盘穿孔。颌面骨折、颌面部腺体微创手术 2.基本功能； 诊断：直接观察关节腔内部结构，评估移位、变形、渗出程度。 治疗：冲洗、黏连松解、关节盘复位、药物注射 2）、基本配置要求： 关节镜 镜头： 外径 2.3-2.4mm，***°视向角，视场角8***°，工作长度72-8***mm 锁定套管：带1个旋转阀2.4-2.8mm套管 锥形头端密封2.4-2.8mm套管 *2 顿性头端密封2.4-2.8mm套管*2 镜鞘 2.4-2.8mm 套管
3	除颤监护仪	5	（一）基本技术要求： 适用范围 ： 1、 快速性心律失常、心肺复苏术中； 2、严重心律失常疾病如室颤、室速、室扑、房颤等 基本功能 1.具备监护、除颤、同步电复律功能。 2.除颤能量最低2J，可兼顾儿科（包括新生儿）和成人的电除颤及同步电复律。 3.心电监护功能，测血压，测指脉氧功能 （二）基本配置功能： 1、除颤监护仪主机 1台 2、体外除颤电极板 2 个 3、血压血氧模块     等
	说明	1. 报价要求：“整机维保3年” 2.调研时间：挂网时间开始起算共五个工作日。 3.备注“再次调研”的项目，三个月内已经提交资料的，则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录须提供网站截图查询证明） 。

三、项目附件（ 以下附件 均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册 证，如无，产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图；

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证 （ 如有，请提供 ） 、医疗器械经营许可证 （ 如有，请提供 ） 、第二类医疗器械经营备案凭证 （ 如有，请提供 ） ，营业状态截图（如提供 “国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn/index.html）查询截图）；

1***、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；

11、用户名单；

12、广东省内销售记录，必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录，如合同、中标通知书、发票；

13、产品彩页；

14、产品说明书电子版；

1 5 、产品 有效期 说明 （ 须加盖公章 ）， 仅限于说明书截图或铭牌照片 ；

1 6 、 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；

1 7 、推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

1 8 、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件 6）；

1 9 、无关联性承诺函（附件 7 ）；承诺响应（投标）公司与其他响应（投标）公司不存在直接 /间接持股或参股或存在管理关系，也不存在通过其他公司或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。（参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等）

2***、 提供资料真实性承诺书（附件 8 ）。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：

（ 1）参与调研资料，请按照序号提供扫描件（推荐P DF 文件），建议每条要求对应一个 P DF 文件，并注明序号，如 附件 9 图示 ，暂不需要纸质资料；其中 “ 附件 1、附件2和 附件 3” 要有一份可编辑的电子版；

（ 2）所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至： ， 压缩包命名规则：序号 -产品名称-品牌-主型号-供应商） ，如参与多个项目，请按照每个项目单独发邮件提交资料；

（ 3 ）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过 六 个月。

2、联系人： 温 工 ***752-228813 7